[백신] 비공개 성분 - 산화그래핀 및 기생충 발견
CoV-19 백신의 성분 공개
위상차 현미경, 암시야 현미경, 광학 현미경,
투과 전자 현미경, 에너지 분산 X선 스펙트럼 분석 활용
현미경 검사 결과, 백신에서 산화그래핀 검출
백신 - 산화그래핀 - 외부 전자기장 연결 (마인드컨트롤/전자기 뉴럴링크)
'세균'은 체세포의 감염이 아닌 외부 감염으로 우리 몸 안에서, 그리고 우리 몸으로부터 태어난다. 다시 말해서 세균은 세포와 유전적 분열의 증상이지 세포와 유전적 분열의 특정한 원인이 아니다. 세균은 아무 것도 아니고 지형이 전부이다. 세균은 유독성 불균형 상태에 기여할 수 있을 뿐, 특정한 질병이나 질병을 일으킬 수는 없다.
개요
현재 Sars-CoV-19로 알려진
Sars-CoV-2 백신을 제조하는 4개의 주요 제약회사가 있다.
1. Pfizer-BioNTech mRNA Vaccine
화이자-바이오엔텍 mRNA 백신
2. Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine
모더나-론자 mRNA-1273 백신
3. Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine
세럼 연구소 옥스포드 아스트라제네카 백신
4. Janssen COVID -19 Vaccine, manufactured by Janssen Biotech Inc. a Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson
존슨앤존슨의 얀센 제약 회사인 얀센 바이오테크에 의해 제조되는,
Sars-CoV-2 스파이크 단백질을 발현하는 재조합, 복제 능력이 없는 아데노바이러스 유형 26의 얀센 COVID-19 백신
4가지 종류의 CoV-19 백신 바이알
이 백신들의 목적은 소위 신종 코로나바이러스 또는 Sars-CoV-19라고 불리우는 Sars-CoV-2 바이러스에 대한 면역력을 제공하는 것이다. 이들 4개 제약회사는 백신 바이알이 들어있는 박스에 완전한 FDA 사실을 표기 및 제공하고 있지 않으며, 백신에 포함된 많은 주요 성분 및/또는 사소한 성분들에 대한 정보를 제공하는 설명서나 라벨을 삽입하지 않고 있다.
본 연구의 목적은 Sars-CoV-2-19 백신에 대한 다양한 과학적 해부학적, 생리학적, 기능적 실험을 통해 화이자 백신, 모더나 백신, 아스트라제네카 백신, 얀센 백신에 포함된 특정 주요 및 경미한 성분을 확인하는 것이다.
백신에 포함된 특정한 성분에 대한 정보 공개는, 1947년 뉘른베르크 법전에 의해 세계법에 의해 통제되는 인권으로서, 전 세계 모든 사람들이 SAR-CoV-2-19 백신 접종 동의 여부를 두고, 사전에 정확한 정보에 입각하여 합리적인 결정을 내릴 수 있도록 하는 데 매우 중요하고, 요구되며, 필요한 사항이다.
로버트 영 박사(Dr. Robert Young)의 연구팀은, 각 백신에 대한 다양하고 확실한 과학적 테스트를 통해, 이 4가지 종류의 Sars-CoV-2-19 백신에 들어 있는 몇 가지 성분이나 보조성분들을 밝혀냈다. .
현재, 이 백신들은 모든 성분에 대한 완전한 공개 없이, 그리고 어떤 경우에는 정부나 고용주에 위임된 권한에 의해, 각국에 의해 발행된 긴급 사용 허가(EUA)에 따라 전 세계 수백만 명의 사람들에게 투여되고 있다.
'사람들에 대한 모든 의료 실험은 충분한 정보에 근거한 자발적인 동의가 절대적으로 필수적이다'라는 조항을 최우선으로 앞세운 1947년의 뉘른베르크 법령은 무시된지 오래다. 개인의 알 권리와 자발적 권리 그리고 소중한 인권을 깊숙히 침해하며 그들은 백신 접종을 거침없이 강행해 오고 있다.
현재, 이 백신들은 모든 성분의 완전한 정보의 공개 없이 그리고 1947년 뉘른베르크 강령에 따라, 정부나 고용주가 개인의 인권을 침해하는 어떤 경우에 의해 위임한 긴급 사용 허가 (EUA)에 따라 전세계 수백만 명의 사람들에게 투여되고 있다.
방법론과 기법
새로운 나노 입자 기술 접근법에 따라 다른 계측과 준비 프로토콜을 사용하여, 화이자-바이오엔텍 백신, 모더나-론자 mRNA-1273백신, 옥스포드 아스트라제네카 백신 Vaxveria, 존슨앤존슨의 얀센 백신, 이 4개의 "백신"을 정밀 분석하였다.
백신 성분 분석에는 광학 현미경, 광학장 현미경, 위상차 현미경, 암시야 현미경, UV 흡광도와 형광 스펙트럼 분석, 스캐닝 전자 현미경, 트랜스미션 전자 현미경, 에너지 분산 스펙트럼 분석, X선 확산계, 핵 자기공명계 등이 사용되었다. 이 도구들은 백신 내 성분의 "구체적인" 형태와 내용을 확실히 검증한다. 첨단 기술 측정과 조사의 관리를 위해, 모든 제어 장치를 활성화했으며, 검증된 결과를 얻기 위해 표준 측정을 채택하였다.
실시간 혈액 위상 대조
및 암시야 현미경 분석
백신의 수용성 분획 대한 현미경 분석은, 탄소 입자 또는 그래핀의 존재 가능성을 시각적으로 평가하기 위해 차후에 이루어졌다.
백신을 광학 현미경으로 관찰한 결과, 투명한 2D의 판층형 물질이 풍부하게 발견되었다. 이 물질은 《Xu et al, 2019》에 실린 이미지와 rGO 표준(SIGMA)의 이미지와 큰 유사성을 보인다. [그림 1, 2, 3]
다양한 크기와 모양을 지닌 크고 투명한 시트의 이미지를 획득했다.
골판지처럼 평평하고 불규칙한 모습을 보인다. 《Xu et al, 2019》 문헌에 기술된 플레이크와 유사한, 다각형 모양의 이 작은 시트는 위상차 및 암시야 현미경으로 관찰할 수 있다. [그림 3]
이러한 모든 층상형 물질은 혈액의 수용성 부분 [그림 1] 혹은 백신 샘플[그림 2 및 3]에 널리 분포되어 있으며, 이 성분들은 현재 등록된 특허에 기술된 그 어떤 성분과도 연관성을 찾아볼 수 없는, 존재를 명시할 수 없는 성분들이다.
[그림 1]에서는 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 "백신"에 포함된 환원 산화그래핀(Reduced Graphene Oxide, rGO)의 다발 폭탄이 살아있는 건강한 혈액에서 어떤 모습을 보이는지 직접 확인할 수 있다.
[그림1]은 1500x배율의 위상차 현미경으로 살아있는 인간의 무균 혈액에서 본 환원 산화 그래핀(Redued Graphene Oxide)의 현미경 사진이다. 적혈구가 산화그래핀 결정의 내부와 주변에서 연전현상(Rouleau)으로 알려진 상태로 응고되고 있다는 점을 주목하라.
Dr. Robert O. Young, Profiles in Medical Microscopy, Hikari OmniPublishing, 1987 - 2021
연전현상 Rouleau는 사슬을 뜻하는 프랑스어로써, 혈구 외곽의 음전하가 사라져 척력 대신 인력이 작용해 나타나는 현상으로 대부분 다발성 골수증과 같은 악성 혈액질환이나 아주 오래된 만성 염증에 의해 나타난다.
건강한 정상적 혈액의
mRNA 접종 전과 후
[그림 1a] 위상차 현미경(Phase Contrast Microscopy)으로 관찰한 현미경 사진으로써, 색깔과 심지어 모양과 크기까지 고른 정상적인 건강 상태의 적혈구를 보여준다. 건강한 상태의 적혈구는 해부학적으로 직경 7 μm으로 측정된다. Dr. Robert O. Young, Profiles in Medical Microscopy, Hikari Omni Publishing, 1987-2021
[그림 1b] 위상차 현미경으로 찍은 현미경 사진으로써, mRNA 백신 접종 후 24시간이 지난 후의 살아있는 혈액을 보여준다. mRNA 백신에 의해 결정화된 적혈구, 적혈구와 백혈구의 생물학적 변형, 그래핀 산화물 결정 중심부의 큰 심플라스트(세포 중에서 액포를 제외한 세포질), 그리고 사진의 오른쪽 상단 구석에 있는 오로트산 결정체을 확인할 수 있다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, September, 2021[73][74][83]
탄산과잉증(Hypercapnia), 저산소증(Hypoxia) 및 사망을 유발하는
나노 산화그래핀 튜브의 병리학적 혈액 응고
[그림 1c] 위상차 현미경으로 응고된 적혈구와 혈전 속의 산화그래핀 나노튜브를 관찰했다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, September, 2021 [2][73][74][83]
[그림 1d] 위상차 현미경으로 응고 적혈구와 혈전 속의 산화그래핀 나노튜브를 관찰했다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, September, 2021 [2][73][74][83]
혈전 내에는 무엇이 있을까?
[그림 1e] 광학 현미경(Bright Field Microscopy)으로 관찰한 결과 - 전신 기생충 감염을 나타내는 교차 결합 섬유소 단량체에 발현된 기생충 돌출부 외에도, 건조 응고 혈구/혈전 내에서 산화그래핀의 나노튜브 및 마이크로튜브가 관찰된다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, 2021 [2][73][74][83]
[그림 1f] 광학 현미경으로 관찰한 결과 - 전신 기생충 감염을 나타내는 섬유소 단량체에 발현된 기생충 덩어리 외에도, 건조 응고 혈구/혈전 내에서 산화그래핀의 나노튜브 및 마이크로튜브 및 다발 폭탄이 관찰된다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, 2021 [2][73][74][83]
기생충과 산화그래핀이 없는
건강한 정상 혈액 응고
[그림 1g] 왼쪽은 정상 혈액 응고, 오른쪽은 비정상 혈액 응고이다. 정상 혈전에서는 산화그래핀, 기생충 및 중합 단백질 울혈(오른쪽 혈전에서 볼 수 있는 세포 변성을 나타내는 흰색 원)이 전혀 포함되어 있지 않다는 점에 주목하라. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, 2021 [2][73][74][75][83][85]
화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 CoV-19 백신에 함유된
비공개 성분은 무엇인가?
이 질문에 답하기 위해
화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 백신을 각각의 바이알 약병에서 추출하여, 위상차 현미경(pHase Contrast Microscopy)으로 각각 관찰하였다.
산화그래핀(rGO) 미립자의 해부학적 증거를 획득하기 위해, 100배율, 600배율, 최대 1500배율로 확대하여 관찰하였으며, 식별 및 확인을 위해 《Choucair et al, 2009》에 실린 산화그래핀(rGO)의 현미경 사진과 비교해보았다.
백신 수용성 분획 분석 단계
*수용성 분획은 수용액으로 만드는 과정이다.
냉장된 백신 샘플은 멸균실 및 멸균 실험용품을 사용하여 멸균 상태로 처리되었다.
분석 단계는 다음과 같다.
1. 0.9% 멸균 생리적 식염수(0.45ml + 1.2ml)로 희석
2. 극성 분획: 1.2ml 핵산 + RD1 샘플의 120ul
3. 친수성 수용성 상태
4. UV자외선 흡광도 및 형광 분광학 스캐닝
5. 샘플에서 RNA 추출 및 정량화
6. 수용성 상태의 전자 및 광학 현미경 분석
필립스 XL 30 스캐닝 전자 현미경
화이자 백신 - 비공개 성분
[그림 2와 3]의 현미경 사진은
위상차 현미경, 암시야 현미경, 광학 현미경을 사용하여
100X, 600X, 1200X 배율로 확대 관찰했다.
[그림 2] 화이자 백신 샘플(왼쪽)과 환원 산화그래핀을 포함한 표준 물질(오른쪽) (Sigma-777684) 광학 현미경 1000배 확대
왼쪽은, 산화그래핀을 함유한 화이자 백신을 수용성 분획해서 얻은 현미경 사진이다.
오른쪽은, 산화그래핀을 함유했다고 알려진 물질의 현미경 사진으로, 왼쪽 화이자 백신의 사진과 일치하는 부분을 확인할 수 있다.
[그림 2a] 1000x에서 위상차 현미경으로 관찰한 화이자 백신 샘플의 0.5ml 수용성 분획물 사진으로, Trypanosma 크루지 기생충(오른쪽 아래) 옆에 산화그래핀 심플라스트(왼쪽 위)를 보여주고 있다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, September 11th, 2021[2][9][73][83]
[그림 2b] 1000x에서 위상차 현미경으로 관찰한 화이자 백신 샘플의 0.5ml 수용성 분획물 사진으로, 산화그래핀 심플라스트(왼쪽 위)와 미확인 기생충(오른쪽 아래)을 보여주고 있다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, September 11th, 2021[2][9][73][83]
[그림 2c] 1000x 에서 위상차 현미경으로 관찰한, 화이자 백신 샘플의 0.5ml 수용성 분획물(수용액) 사진으로, 산화그래핀 리본을 보여준다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, September 11th, 2021[2][9][73][74][83]
모더나, 아스트라제네카, 얀센의 백신을 포함하여 화이자 백신에 대한 위상차, 암시야, 광학 현미경, 전송 및 스캐닝 전자 현미경의 관찰 결과, 하단의 [그림 3]에서 보는 바와 같이, 산화그래핀의 가느다란 조각으로 간주되는 실체가 관찰되었다.
[그림 3] 산화그래핀을 함유한 화이자 백신 샘플의 수용성 분획물 사진(왼쪽)과 초음파처리된 환원 산화그래핀 표준 물질(오른쪽) 비교
(Sigma-777684). 광학 위상차 현미경 600X 배율.
덧붙여, <Muestra RD1, La Quinta Columna 보고서; 2021년 6월 28일; 수용성 현수에서의 산화그래핀 검출; Delgado Martin, Campra Madrid>은 우리의 발견이 사실임을 확인시켜준다.
https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html
[그림 4] 산화그래핀을 운반하기 위해, 화이자는 산화그래핀(rGO)을 함유한 리포솜 캡시드를 사용한다. 특정 mRNA 분자에 리포솜 캡시드를 부착하여 인체의 특정 기관, 분비선 및 조직, 골수, 심장 및 뇌 등에 리포솜 함량을 유도한다. 이 이미지는 화이자의 산화그래핀(rGO)을 함유한 리포솜 캡시드를 보여준다. 이 사진은 초저온 전자 현미경(SEM-Cryo) 분석에 의해 획득되었다. [83]
투과 전자 현미경(TEM)에 의한 그래핀의 최종 식별을 위해서는, (아래 그림 'b'와 같이) 특징적인 전자 회절 표준 샘플을 획득하여 구조적 특성화로 관찰을 보완할 필요가 있다.[4]
흑연 또는 그래핀에 해당하는 표준 샘플은 육각형 대칭을 가지며 일반적으로 몇 개의 동심 육각형을 가지고 있다.
[그림 4b] 그래핀 입자의 X선 회절 패턴을 보여준다.
Matéria (Rio J.) 23 (1) , 2018. Hummer의 방법을 수정하여 얻은 그래핀 나노시트의 특성화. Renata Hack et al. [4][73][74][83]
투과 전자 현미경(TEM, Transmission Electron Microscopy)을 사용하여, 하단의 [그림 5]에서 보이는 바와 같이, 더 어두운 다층 응집체와 더 밝은 색상의 펼쳐진 단층 혼합물을 지닌 접힌 반투명의 유연한 산화그래핀(rGO) 시트의 복잡한 매트릭스 또는 메시를 관찰했다. [3][4]
[그림 5] 화이자 백신의 산화그래핀 나노입자 군집을 보여준다. 이들은 집합되어 나타난다.[83]
[그림 5]의 어두운 선형 영역은, 시트의 국소 오버랩과 전자 빔에 평행한 개별 시트의 국소 배열로 나타난다.[5]
메쉬 후에, [그림 6]에서 보이는 것과 같이, 처리 중 산화그래핀 메시의 기계적 힘에 의해 생성된 구멍에 해당될 수 있는, 정체불명의 둥글고 타원형을 지닌 깔끔한 모양의 고밀도가 나타난다. [4][5]
[그림 6] 투과 전자 현미경(TEM) 관찰 결과로써, 화이자 "백신"의 환원 산화그래핀 입자의 존재를 보여준다. X선 확산계는, 탄소 기반의 산화그래핀(rGO) 나노 입자의 결정성을 그대로 보여준다.
이 증거는 Muestra RD1에 의해 최초로 발견되었으며, <La Quinta Columna 보고서; 2021년 6월 28일; 수용성 서스펜션에서의 산화그래핀 검출; Delgado Martin, Campra Madrid>에서 발표되었다. [4][73][74][83]
그럼 이야기를 진행시키기 앞서,
백신에서 산화그래핀을 최초로 발견한
Dr.Campra Madrid와 Dr. Delgado Martin의 <La Quinta Columna 보고서; 2021년 6월 28일; 수용성 서스펜션에서의 산화그래핀 검출; Delgado Martin, Campra Madrid>를 살펴보도록 하자.
광학 및 전자 현미경 관측을 통한
수용성 서스펜션에서의
산화그래핀 검출
중간 보고서 (I)
2021년 6월 28일
파블로 캄프라 마드리드 박사 교수(Prof. Dr. Pablo Campra Madrid)
- 화학 박사 및 생물학 학사, 스페인 알메리아 공학 대학교
다음 주소에서 이 문서의 신뢰성, 유효성 및 무결성을 확인할 수 있다. https://verificarfirma.ual.es/verificarfirma/code/wHN2x8tkKPSi/ilL6TwQ==
무단 영문 번역. 원본: https://www.docdroid.net/rNgtxyh/microscopia-de-vial-corminaty-dr-campra-campra-campra-e-1-contado-pdf
중요 사항
백신 샘플 테스트에 대하여 현미경으로 관찰한 결과에 대한 설명이다. 백신 샘플 표본에서 지배적으로 차지하고 있는 물질을 분명하고 명확하게 식별하기 위해서는, 물질의 구조를 특성화하기 위한 추가 분획과 특정 분광 분석이 필요하다.
배경
• 리카르도 델가도 마르틴 박사(Dr.Ricardo Delgado Martin)은 다음의 연구에 대한 도움을 제공하였다.
"백신의 수용성 서스펜션 샘플에서 그래핀 검출"
- 06/10/2021년에 택배로 샘플을 1병 받았으며,
샘플 라벨에는 다음 텍스트가 표시되어 있었다.
"COMIRNATYTM 살균 농축액. COVID-19 mRNA. 희석 후 6회 주입
폐기 날짜/시간: PAA165994.LOT / EXP : EY3014 08/2021 "
- 원산지 및 추적성: 알 수 없음
- 보존상태 : 냉장
- 연구 중 유지 : 냉장보관
- 분석 대상할 문제 샘플의 코드명: RD1
(이 보고서에서 교수 및 연구진은 Cov-19 백신에 관한 연구 문서 공개와 유출에 대한 검열과 억압을 피하기 위해, 백신 샘플을 RD1이라고 지칭하기로 하였다.)
테스트 샘플 RD1의 예비 관측치
제품 설명:
- 고무 및 알루미늄 캡이 손상되지 않은 밀봉된 바이알, 0.45ml 흐린 수용성 서스펜션이 들어 있는 2ml 용량의 바이알.
- RNA 추출 및 정량화 수행
- 광학현미경으로 600배율에서 볼 수 있는, 나노 미생물학의 존재 관찰
샘플 처리
1. 0.9% 멸균 생리적 식염수(0.45ml + 1.2ml)로 희석
2. 극성 분획: 1.2ml 헥상 + RD1 샘플
3. 친수성 상태의 샘플 추출.
4. 샘플 내 RNA 추출 및 정량화
5. 수용상 전자 및 광학 현미경 분석
예비 분석: 샘플 내 RNA 추출 및 정량화
1. RNA 추출 키트 :
2. 분광광도계의 총 UV 흡광도 정량화 :
나노드롭(NanoDrop)
3. 형광 QUBIT2.0에 의한 RNA의 특정 정량화 :
RD1 샘플 수용액 자외선 흡수 스펙트럼 (나노드롭)
샘플 RD1의 최대 흡수량(260-270nm)
- RNA. 260nm에서 보통 최대치를 나타낸다. QUBIT2.0에 의해 측정된 총농도 형광 측정: 6 ng / ul
- 스펙트럼은 동일한 영역에서 최대 흡수량을 가진 RNA 이외의 많은 양의 물질 또는 물질의 존재를 드러내며, 총 747 ng/ul로 추정된다(보정되지 않은 추정치)
- 환원 산화그래핀(RGO)은 270nm에서 최대 흡수량을 가지며, 획득한 스펙트럼과 호환된다 <Thema et al, 2013. Journal of Chemistry ID 150536>
- 최대 흡수량으로는 샘플에 그래핀이 포함되어 있지 않다. QUBIT2.0에 의해 검출된 RNA의 최소량은 샘플의 총 UV 흡수의 잔여 백분율만 설명한다.
목표: 산화그래핀 유도체의 현미경 식별
방법론:
1. 광학 및 전자 현미경에서의 이미지화
2. 문헌 영상 및 환원산화그래핀 표준 샘플과의 비교
투과 전자 현미경(TEM)
TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPE
전자 현미경 JEM-2100Plus
전압: 200kV
해상도 0.14nm
최대 x1,200,000배율까지 확대
전자 현미경(TEM)은 일반적으로 그래핀 나노 물질을 이미지화하는 데 사용된다. 전자 현미경은 개별 층의 그래핀 시트를 촬영할 수 있도록 하는 데, 꽤나 표준적이며 사용하기 쉬운 도구가 되었다.
결과: 샘플(RD1)과 문헌에 실린 사진 비교
(왼쪽) 샘플 RD1 관찰 사진
(오른쪽) <Choucair et al 2009. Nature Nanotechnology 4 (1): 30-3 Fig 2> 문헌에 실린, 산화 그래핀 나노 입자 사진이다.
응집된 그래핀 시트의 투과 전자 현미경(TEM) 사진.
동일한 샘플 영역을 다른 배율로 관찰 - 시트 형성 정도와 시트가 중복 영역으로 융합되는 경향을 명확하게 보여준다. 고유한 시트형 구조가 복잡한 배열을 보여준다. 사진들은 전송 모드에서 촬영되기 때문에 개별 시트의 상대 불투명도는 개별 시트 간에 겹치는 계면 영역의 결과로 나타난다. 시트는 100nm 범위의 마이크로미터 길이 눈금에서 1,000nm 이상의 측정 수치까지 확장된다.
일반적으로 RD1 샘플의 TEM 사진은, 동일한 TEM 기법에 의해 획득한 문헌의 산화그래핀 사진과 유사한 배율이며, 이 두 사진은 매우 높은 유사성을 나타낸다. 접힌 반투명의 플렉시블 시트의 복잡한 매트릭스 또는 메시를 관찰할 수 있으며, 어두운 다층 응집과 밝은 색상의 펼쳐진 단층 혼합물이 혼합되어 있다.
시트의 국부적 오버랩과 전자 빔에 평행한 개별 시트의 국부적 배열로 인해 더 어두운 선형 영역이 나타난다. 메쉬 후에 식별되지 않는 둥글고 타원형의 투명한 고밀도가 나타나며, 이는 처리 중 메쉬의 기계적 힘에 의해 생성된 구멍에 해당될 수 있다.
하단은, 점진적 배율 확대에 따른 3개의 관찰 이미지이다.
• 중요 참고: TEM에 의한 그래핀의 최종 식별을 위해서는, EDS에 의한 특징적인 전자회절 표준 샘플 표본(아래 그림 b)을 얻음으로써 구조적 특성화로 관찰을 보완할 필요가 있다. 흑연 또는 그래핀에 해당하는 표준 샘플은 육각형 대칭을 가지며, 일반적으로 몇 개의 동심 육각형을 가지고 있다. 현재로서 이 방법은 연구 진행에 사용할 수 있는 샘플의 부족과 접힘의 혼돈된 배열과 밀도로 인해 불가능한 상태이다.
TEM과 EDS에 의한 전자회절 표준 표본을 통해 관찰한, 산화그래핀
출처: 문헌 <Matéria (Rio J.) 23 (1) • 2018 • Characterization of graphene nanosheets obtained by a modified Hummer's method. Renata Hack et al>
광학 현미경
Optical Microscope
CX43 생체 현미경
10x, 20x(DIC) 및 40x(DIC) PLAN 형광 대물렌즈
접안: 10x
• 3D 효과(광학(BF)와 암시야(DF) 사이의 중간 위치에 응축기 설정)
산화그래핀 표준 샘플
광학 현미경 분석을 통한 산화그래핀의 구조적 특성 확인
그래핀 재료는 기본적으로 하나의 원자층으로 구성되어 있다. 이로 인해 흡광도 기반 광학 현미경 관찰이 어렵지만, 밝은 영역 투과광선(그림 A)에서 그래핀 시트의 광학 이미지를 획득할 수 있다. 산화 그래핀(GO)은 환원 산화그래핀(rGO)보다 색이 훨씬 옅다.
그러나 반사 조명 아래 그래핀과 심지어 산화그래핀 시트의 고대비 광학 이미지가 문헌에 보고 되었다. 응축기(밝은 장과 어두운 장)의 적절한 조정을 통해 조명의 발생 각도를 수정하는 것은, 이 보고서의 RD1 샘플의 대비를 증가시키고 시트 표면의 거친 정도의 이미지를 얻는 데 사용된 기법이다. 3D 효과로.
a) 명시야. (b-d) 형광 소멸 현미경 (FQM)
출처 Kim et al, 2010. Seeing graphene-based sheets, Materials Today, Volume 13, 2010, Pages 28-38
문헌 이미지, 저배율 TEM
문헌에 실린 그래핀 이미지들
"하단은, 가장자리가 약간 구부러져 있는 이중 그래핀의 TEM 이미지를 보여준다." 출처: Qian, W., Hao, R., Hou, Y. et al. Solvothermal-assisted exfoliation process to produce graphene with high yield and high quality. Nano Res. 2, 706-712 (2009).
저배율 전자 현미경을 사용한 또 다른 문헌 이미지
(a)와 (b) : 전자 스캐닝 현미경 (SEM)
(c)와 (d) : 투과 전자 현미경 (TEM)
이온 배터리용 LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 음극재의 전도성 첨가물로서 측면 크기가 다른 그래핀 나노시트의 전기 화학 성능에 미치는 영향
서로 다른 그래핀 시트 크기의 전자 스캐닝 현미경(SEM) 이미지:
(a) GN-13 및 (b) GN-28
서로 다른 그래핀 시트 크기의 투과 전자 현미경(TEM) 이미지:
(c) GN-13 및 (d) GN-28.
출처: Husu et al. Polymers 2020, 12 (5), 1162
현장 펩타이드 합성 및 PRET 기반 프로테아제 검출을 위한 강력한 자기화 그래핀 산화 플랫폼 Kim et al, Sensors 2020, 20 (18), 5275
산화그래핀(GO) 및 산화자기그래핀(MGO)의 작성 및 특성화
(A) MGO 합성절차 개략도. (B) MGO의 광학현미경 이미지. (C) 자기 이력 루프. (D) UV/GO의 가시 흡수 스펙트럼.
환원 산화그래핀(RGO)표준 샘플과
RD1 샘플의 광학 현미경 이미지 비교
RD1 샘플에 있는 시트의 광학 이미지는, 환원 산화그래핀(rGO) 표준 샘플의 음파 처리로 각질이 제거된 시트와 매우 유사함을 보여준다. 두 샘플 모두 내부적으로는 거친 반투명 시트가 있으며, 불규칙한 특성을 가지고 있으며 접혀 있고 가장자리에서 롤업하는 경향이 있다. 시트의 모양과 치수는 매우 다양하며, 두 샘플 모두 리본 혹은 띠 모양으로 시트를 스스로 접는다.
(왼쪽) 환원 산화그래핀 표준 샘플. (오른쪽) RD1 샘플
하단의 링크된 문서를 출처로 하는 그래핀 리본 이미지는
산화그래핀 표준 샘플과 RD1 샘플의 이미지에서 나타나는 그래핀의 모습을 그대로 보여주고 있다.
그래핀 리본(Graphene ribbons)
3개의 이미지 일치를 통해, RD1 샘플의 그래핀 존재를 확인할 수 있다
결론 및 권장 사항
1. 샘플의 현미경 연구는 다음의 존재 가능성에 대한 강력한 증거를 제공한다. RD1 샘플에서 그래핀, 산화그래핀(GO) 또는 환원 산화그래핀(rGO)의 최종 식별을 위해서는 문헌에 발표된 것과 유사한 특정 스펙트럼 표준 샘플과 XPS, EDS, NMR, FTIR 또는 Raman 등과 같은 분광기법으로 얻은 표준 샘플의 분석을 통한 구조적 특성화가 필요하다.
2. 본 보고서의 분석내용은 단일 샘플 1개에 해당하며, 처리 가능한 총량이 제한되어 있다. 따라서 분석 전에 저장 및 운송 중에 비교 가능한 샘플, 기록 원산지, 추적성 및 품질 관리에 일반화할 수 있는 결론을 도출하기 위해 유사한 바이알의 상당한 샘플링을 수행해야 한다.
법적 책임 부인
• 본 보고서의 결과와 결론은 알메리아 대학교 기관의 입장을 의미하지 않는다.
• 조사 책임자나 알메리아 대학교는 소셜 네트워크나 미디어에 대한 이 보고서와 관련된 제3자의 내용과 의견, 그리고 본문에 명시되지 않은 결론을 도출할 책임을 지지 않는다.
RD1 샘플의 추가 부록 사진
수용성 서스펜션에서의 산화그래핀 검출 (COMIRNATYTM, RD1)
광학 및 전자 현미경으로 관측연구
2021년 6월 28일
관찰자: 파블로 캄프라 마드리드 박사 및 교수 (Prof. Dr. Pablo Campra Madrid) 화학 박사 및 생물학 학사, 알메리아 대학
전자 현미경 (Electron Microscopy)
RD1 샘플
RD1 샘플
RD1 샘플
RD1 샘플
RD1 샘플
광학 현미경 (Optical Microscopy)
환원 산화그래핀 표준 샘플 (10배율)
처치 전
환원 산화그래핀 표준 샘플 (10배율)
처치: 조사에 의한 5초 펄스 30초 초음파처리로
환원 산화그래핀(rGO) 비늘 박리
RD1 샘플
RD1 샘플
(암시야 dark field)
환원 산화그래핀 표준 샘플 (60배율)
RD1 샘플 (60배율)
환원 산화그래핀 표준 샘플
RD1 샘플
RD1 샘플
(암시야 dark field)
환원 산화그래핀 표준 샘플
RD1 샘플
환원 산화그래핀 표준 샘플
환원 산화그래핀 표준 샘플
RD1 샘플
환원 산화그래핀 표준 샘플
환원 산화그래핀 표준 샘플
환원 산화그래핀 표준 샘플
환원 산화그래핀 표준 샘플
RD1 샘플
환원 산화그래핀 표준 샘플
RD1 샘플
RD1 샘플
환원 산화그래핀(rGO) 표준 샘플과
RD1(Cov-19 백신) 샘플 이미지의 유사성 비교를 통해,
백신 내 산화그래핀 존재를 확인할 수 있다.
다시 로버트 영 박사(Dr. Robert Young)의 연구로 돌아와서
이야기를 계속 진행토록 해보자.
"백신"의 유기물, 무기물, 나노 입자에 대한 신진 대사 면역 반응
밝은 오렌지색의 혈정은 동물의 살, 혈액, 그리고 체액으로부터 고단백질 식단을 섭취함으로써 굳어진 요산이다. 당신은 이 독성 덩어리를 청소하고 제거하려는 몇몇 호중구가 있다는 것을 알 것이다. 호중구는 포유류에서 가장 많은 비율(40 - 75%)을 차지하는 백혈구로써, 체액의 섬세한 알칼리성 pH 균형을 관리하고 유지하는 것이 주된 목적이다.
위의 비디오를 보면 두 개의 호중구가 혈장 속을 헤엄치고 있는 것을 볼 수 있다. 왼쪽에서 나온 호중구는 아래로 내려가 칸디다 알비칸과 같은 Y자형 효모의 생물학적 변형을 일으키고 있다. 약 1분이라는 시간 동안, 여러분은 호중구가 이 매우 독성이 강한 Y자 형태의 효모를 혈장으로 다시 방출하는 것을 볼 수 있다.
https://youtu.be/yKONi_hDsfE Dr. Robert O. Young – Profiles in Medical Microscopy, Hikari Omni Publishing, 1987- 2021
혈액 혈장을 통해 흐르는 두 개의 호중구가 건강한 체세포의 세포 변성으로부터 병원체나 효모의 생물학적 변형을 획득하고 있다. Dr. Robert O. Young – Profiles in Medical Microscopy, Hikari Omni Publishing, 1987- 2021
하단의 현미경 사진에서 보여지는 바와 같이, 젖산, 요산, 박테리아, 효모, 곰팡이와 심지어 산화그래핀과 같은 유기물과 무기물 마이크로/나노 입자를 골라내는 것이 호중구의 주요 기능이다.
다시 한 번, 암시야 현미경에 의해 1200 배율로 관찰된 하단의 현미경 사진에서 볼 수 있듯이, 호중구(neutrophils)는 모든 "CoV-2-19 백신"에서 발견된 독성 산성 병원체인 산화그래핀을 분리하여 제거하려는 백혈구이다.
위의 현미경 사진은, 산화그래핀(GO)과 다른 독성 화학 물질과 생물학적 물질을 수거하고 제거하기 위해 작용하는 호중구(NET)의 중독과 파괴를 보여주고 있다.
Karlinska Institute, Manchester 대학, Chalmers 공대의 과학자들과 Robert O Young 박사 과학 연구팀의 과학자들은, 인간의 면역체계가 박테리아, 효모, 곰팡이와 같은 방식으로 산화그래핀을 처리한다는 것을 보여주었다.[83]
화이자 백신에서 산화그래핀이 검출된
에너지 분산형 X선 분광법(EDS) [5][6][7]
에너지 분산 X선 분광법(EDS)은 SEM(Scanning Electron Microscopy, 주사전자현미경)에 부착되어 있는 옵션 기능으로 성분 분석이 가능한 장비이다.
에너지 분산 X선 분광법(EDS)을 사용하여 화이자 백신 수용액을 화학적 분석 및 원소 함량 분석하였다.
EDS 스펙트럼은 [그림 2, 3, 5, 6, 7 및 7a]에 표시된 샘플이 식염수로 희석되었기 때문에 산화그래핀 원소와 나트륨 및 염화물을 검증하는 탄소, 산소의 존재를 보여주었다.
[그림 7] ESEM 현미경 하에서, EDS X선 마이크로로브(X축 =KeV, Y축 = Counts)와 결합된 화이자 "화합물"의 스펙트럼을 보여주고 있다. 이는 탄소, 산소, 나트륨 및 염화물을 식별한다. [83]
[그림 7a] ESEM 현미경 하에서, EDS X선 마이크로로브(X축 =KeV, Y축 = Counts)와 결합된 화이자 "화합물"의 스펙트럼을 보여주고 있다. 이는 산화그래핀, 마그네슘, 알루미늄, 실리콘, 염화물 및 칼슘을 식별한다. [75][83]
화이자 백신의 mRNA 정량화
화이자 샘플의 mRNA 정량화는 기존 프로토콜(Fisher)을 사용하여 수행되었다.
NanoDropTM 2000 분광광도계 보정 검사 특정 소프트웨어(Thermofisher)에 따르면, 화이자 백신 수용성 분획물의 UV 자외선 흡수 스펙트럼은 알려지지 않은 흡수 물질의 747 ng/ul과 상관 관계가 있었다.
그러나 상용 키트(Thermofisher)를 사용하여 RNA 추출 후, RNA 특정 Qbit 형광 조사(Thermofisher)를 사용하여 정량화한 결과, 6t ug/ul만이 RNA의 존재와 관련 가능성이 있는 것으로 나타났다. 스펙트럼은 270nm에서 산화그래핀(rGO)의 피크에 적합했다.
여기에 제시된 현미경 사진에 따르면, 이러한 흡광도의 대부분은 샘플의 유체 고정 장치에 풍부히 존재하는 산화그래핀과 같은 시트 때문일 수 있다.
결론은 산화그래핀의 피크 값에 따라, 최대 340nm에서 샘플의 높은 형광도에 의해 추가로 뒷받침된다. RNA는 자외선 노출 시 자발적으로 형광 발광하지 않는다는 점을 명심해야 한다.
[그림 8] 화이자 백신 샘플 수용액의 UV 스펙트럼
[1][2][3][5][6][83]
환원 산화그래핀을 위한
화이자 수용액의 형광 시험[6]
[그림 9] Cytation 5 Cell Imaging Multi- Mode Reader Spectrophotometer(BioteK)를 사용하여 자외선 흡수 및 형광 스펙트럼을 얻었다. UV 자외선 흡광도 스펙트럼은, 산화그래핀 입자의 존재와 호환되는 270nm에서, 최대 피크를 확인했다.
또한, 340 nm에서 최대 자외선 형광은 백신 샘플에 상당한 양의 산화그래핀이 있음을 시사한다. <Bano et al, 2019>
스펙트럼은 270nm에서 산화그래핀과 호환된다
[그림 10] 분광학 UV 분석 결과, 산화그래핀이 감소해 흡착이 나타났으며, 이는 자외선 가시 현미경으로 관찰한 결과로도 확인되었다.
하단의 [그림11과 12]는 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센에서 식별되는 서로 다른 마이크로 및 나노 입자의 현미경 사진을 보여준다.
에너지 분산형 X선 분광법(EDS)의 X선 마이크로 조사와 결합된 주사전자현미경(SEM)으로 관찰 및 분석되었으며, 이는 마이크로 및 나노 입자의 선명한 크기와 성분 분포 및 화학적 특성을 관찰할 수 있게 한다. [6][7][8][83][84]
[그림 11] 탄소, 산소 크롬, 황, 알루미늄, 염화물, 질소를 포함하는 "화이자 백신"에서 확인된 20 um 길이의 날카로운 마이크로 입자를 보여준다.[75][83]
[그림 12] 탄소, 산소 크롬, 황, 알루미늄, 염화물, 질소를 포함하는 "화이자 백신"에서 확인된 20 um 길이의 날카로운 마이크로 입자를 보여준다.[75][83]
화이자 "백신"에 기생충이 있는가?
하단의 [그림 13과 14]는 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센에서 식별되는 서로 다른 마이크로 및 나노 입자의 현미경 사진을 보여준다.
에너지 분산 분광기(EDS)의 X선 마이크로 조사와 결합된 환경 스캐닝 전자현미경(SEM)으로 분석되었으며, 마이크로 및 나노 입자의 선명한 크기와 성분 분포 및 화학적 특성을 관찰할 수 있게 한다. [6][7][8][83][84]
[그림 13] 이것은 화이자 백신에서 발견되는 50 마이크론의 길쭉한 몸을 지닌 날카롭고 신비한 존재이다. 이것은 해부학적으로 크루스파동편모충(Trypanosoma cruzi 트리파노소마) 기생충으로 확인되고 있는데, 그 중 몇 가지 변종은 치명적이며, 후천성 면역 결핍 증후군이나 에이즈를 발병시키는 많은 원인들 중 하나이다. Atlas of Human Parasitology, 4th Edition, Lawrence Ash and Thomas Orithel, pages 174 to 178 [9][83]
[그림 13a] 살아있는 혈액 내의 Trypanosoma Cruzi 기생충, 위상차 현미경 사진 [9][83]
[그림 14] 나노 입자 합성물의 구성을 나타낸다. 탄소, 산소 크롬, 황, 알루미늄, 염화물 및 질소가 CoV-19 "백신"에 포함되어 있다. [75][83]
하단의 [그림 15와 16]은 관찰된 마이크로 및 나노 입자의 화학적 성질을 분석하는 에너지 분산 X선 분광법(EDS)의 X선 마이크로 조사와 결합된 환경 스캐닝 전자 현미경(SEM)에 따라 확인 및 분석된 서로 다른 마이크로 및 나노 입자의 현미경 사진을 보여준다.
[그림 15] 화이자 "백신"에서 확인된 나노 및 마이크로 입자를 나타낸다. 2 마이크론 길이의 흰색 입자는 비스무트, 탄소, 산소, 알루미늄, 나트륨, 구리, 질소로 구성되어 있다.[75][76][83]
[그림 16] 화이자 "백신"에서 확인된 나노 및 마이크로 입자를 나타낸다. 2 마이크론 길이의 흰색 입자는 비스무트, 탄소, 산소, 알루미늄, 나트륨, 구리, 질소로 구성되어 있다. [75][76][83]
[그림 17과 18] 화이자 백신에서 발견된 비스무트, 티타늄, 바나듐, 철, 구리, 실리콘, 알루미늄을 포함한 나노 입자의 집합체를 통해 유기 탄소, 산소 및 질소 입자의 식별을 보여준다.[75][76][83][84]
[그림 17] 비스무트, 티타늄의 나노 입자가 함유된 유기(탄소-산소-질소)집합을 보여준다. 화이자 백신에 바나듐, 철, 구리, 실리콘, 알루미늄이 들어있다. [75][76][83]
[그림 18 ] 비스무트, 티타늄의 나노 입자가 함유된 유기(탄소-산소-질소)집합을 보여준다. 화이자 백신에 바나듐, 철, 구리, 실리콘, 알루미늄이 들어있다. [75][76][83]
아스트라제네카 백신 - 비공개 성분
[그림 19와 20]은 마이크로 및 나노 입자의 스테인리스 강이라고도 알려진 철, 크롬 및 니켈의 공학적 집합체를 보여주고 있으며, 초저온 투과 전자현미경(TEM)과 에너지 분산 X선 분광법(EDS)의 마이크로 조사를 사용하여 관찰되었다. 이 조사는 마이크로 및 나노 입자의 화학적 성질과 형태를 보여준다.
[그림 19] 스테인리스강으로 알려진 강철, 크롬 및 니켈의 공학적 집합체 [75][83]
[그림 20] 아스트라제네카 "백신"의 정량화된 나노 입자를 보여준다.
관찰된 마이크로 및 나노 입자의 화학적 특성을 나타내는 에너지 분산 X선 분광법의 에너지 조사를 통해 관찰되었다.[75][76][83]
XRF(X-선 형광)기기는 아스트라제네카 "백신"의 성분을 평가하기 위해 사용되었으며, 아스트라제네카 "백신"은 화이자 및 모더나 "백신"에도 포함된 히스티딘, 수크로스, 폴리-에틸렌 글리콜(PEG) 및 에틸렌 알코올의 분자를 식별했다. 이 시험의 결과는 [그림 20]에서 볼 수 있다.[10][83]
PEG와 에틸렌 알코올의 인체 주입은 모두 발암성과 유전 독성으로 알려져 있다.[10][83] PEG는 아스트라제네카 "백신"의 성분을 나열하는 데이터 시트에서 식별된 유일한 보조 성분이였지만 이는 화이자 및 모더나 "백신"에도 포함되어 있었다.
[그림 21] 아스트라제네카 백신 보조 성분의 스펙트럼 식별을 나타낸다. 기준 스펙트럼을 통해 식별되는 4개의 분자는 서로 다른 색깔을 통해 표기되었다. 상대 농도는 가장 긴 계산 T1이 5초인 듀티 사이클로 획득한 정량적 스펙트럼의 분자에 대한 기준 신호의 적분을 두고 계산된다.
얀센 백신 - 비공개 성분
[그림 22와 23]은 얀센 "백신"에서 확인된 유기 집합체를 보여준다. 이 입자들은 스테인리스 강으로 구성되며 환원된 산화그래핀의 "탄소 기반 접착제"로 접착된다.[11]
이 집합체은 자기성이 강하며 다른 쌍극자와의 상호작용으로 인해 세포막이 변성되어 병리학적 혈액 응고 및 "코로나 효과" 또는 "스파이크 단백질 효과"를 발생시킬 수 있다.[11]
[그림 24, 25, 26]의 위상차 및 암시야 현미경을 통해 살아있는 혈액에서 이러한 생물학적 반응 또는 세포 변형을 관찰할 수 있다.[1][12]
[그림 22] 산화 그래핀과 결합된 탄소, 산소, 철 및 니켈의 스테인리스강 집합체 [75][83]
[그림 23] 산화그래핀과 결합된 탄소, 산소, 철 및 니켈의 원소를 보여준다.[75][83]
코로나 효과와 스파이크 단백질 효과
내부에서 내생적으로 생성된 "코로나 효과"와 "스파이크 단백질"은 환원 산화그래핀과 극초단파 방사선에 의한 화학, 기생충 및 방사선 중독으로 인해 발생한다![12][82][83]
[그림 24] "코로나 효과" 및 혈관 및 간질액의 화학적 및 방사선 중독으로 인해서 내생의 엑소솜 생성. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, 1987 - 2021. [83]
[그림 25] 방사선 및 화학 중독 또는 소위 "단백질 스파이크 효과"로 인한 "코로나 효과"와 S1 단백질 스파이크의 내생적 탄생을 보여준다. Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing, 1987 - 2021. [83]
[그림 26] 이 현미경 사진은, "스파이크 단백질"의 내생적 탄생을 보여준다! Dr. Robert O. Young, Hikari Omni Publishing , 1987 - 2021,[83]
전이성 뇌암을 가진 55세 남성 혈액 영상
- RTPCR CoV-19 양성
[영상 26a] 뇌암 진단을 받은 55세 남성의 혈액이 폐, 담낭 및 혈액에 전이된다. 또한 그는 CoVid-19로 이름이 변경된 Sars-CoV-2에 대해 RTPCR 양성 반응을 보였다. 호중구 왼쪽의 '코로나 효과'를 나타내는 적혈구에 주목하라. 호중구는 전체 백혈구 수의 2/3을 차지한다. 그들은 혈액의 쓰레기 수집가이자 정화제이다.[83]
[영상 26b] 위상차 현미경으로 본 살아있는 혈액을 1000x 배율로 확대해서 관찰했다. 적혈구가 "스파이크 단백질"을 생성하고, 세포막이 커지는 것을 보여준다. 로버트 영 박사는 이것을 "Corona 효과"라고 지칭한다. [83]
[그림 26c] 과립성 호중구 또는 지배적인 백혈구가 혈관액에서 세포 노폐물을 제거하는 것을 보여준다. 이것은 면역력이 아니라, 체세포, 음식 및 환경 마이크로와 알루미늄, 그래핀, 티타늄, 구리, 철 등과 같은 나노 입자로 부터 나오는 세포 파편을 혈액에서 제거하며 청소하는 것이다. [83]
[그림 26d] 이 영상에서 적혈구의 '코로나 효과'의 시각적 증거를 볼 수 있다. 적혈구는 바이러스 감염 상태가 아니라, 산성 간질액 생화학, 산성 전자기장 및 산소 결핍 환경으로 인해 세포막이 퇴화하는 퇴행성 산성 생활 방식 상태이다. [83]
위의 [그림 24와 25]는 [영상 26a ~ 26d]와 함께 적혈구에 대한 'CORONA 효과'를 보여주고 있다. 영상에서 보이는 '스파이크 단백질 효과'는 둘 다 산성 생활 방식으로 인한 혈관 액체의 분해된 산성화와 특히 2.4gHz 이상의 독성 맥동 전자장에 대한 노출로 인한 것이다. 섭취한 음식과 물로 인한 중독, 유독성 산성 대기 오염, 화학 트레일러, 그리고 나노 입자 화학 물질을 적재한 CoV-19 그래핀과 산화철의 접종까지![12][82]
자기장과 산화그래핀
다음은 전자파(EMF) 맥동 마이크로파 주파수에 의해 촉발된 산화그래핀의 활성화를 보여주는 비디오 링크이다.
산화그래핀의 나노 입자 화합물
이것은 산화그래핀 나노봇이 각각의 다리보다 약 8,000배나 더 무거운 몸체를 운반할 수 있게 해준다. 또한, 각각의 다리는 겨우 100개의 원자, 심지어 1개의 원자 두께까지 측정되며, 그들은 1,000배에서 100,000배 더 두꺼운 몸을 운반할 수 있습니다.[82][83]
화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 백신에서 발견된 산화그래핀 나노봇의 6각형 스마트 버전 [82][83]
이러한 산화그래핀 나노봇의 '스마트' 버전을 개발한 다른 연구자들이 있다. 이러한 버전은 컨트롤러, 센서, 송신기 및 시계를 특징으로 한다.[82][83]
산화그래핀 나노봇은 자기장(EMF)이나 초음파를 이용하여 에너지를 공급받으며, 에너지가 공급된 산화그래핀은 인체에서 가장 큰 기관인 간질(Interstitium)의 간질 액체를 통해 혈액 뇌 장벽과 폐의 공기-혈액 장벽을 가로질러 인체 조직, 장기 및 분비선 (생식기관 혹은 골수같은)으로 깊이 이동하는 것을 가능하게 한다. [80][81][82][83]
모더나 백신 - 비공개 성분
[그림 26과 27] 모더나 "백신"에 포함된 유기물과 무기물의 혼합된 실체를 확인하였다.
투과 전자 현미경(TMS)과 에너지 분산 X선 분광법(EDS)의 X선 마이크로 조사을 사용하여 정량화 결과를 관찰하여, 마이크로 및 나노 입자의 화학적 특성이 밝혀졌다.
모더나 "백신"이라고 불리는 이 물질은, 탄소 기반의 환원 산화그래핀 기질로서, 일부 나노 입자들이 박혀 있다. 나노 입자는 탄소, 질소, 산소, 알루미늄, 구리, 철 그리고 염소로 구성되어 있다.[13][83][84]
[그림 26] 투과 전자 현미경 분석 결과 함유된 유기 물질과 비 유기 물질의 산화그래핀 합성물이 발견되었다.[83]
[그림 27] 백신에 함유된 세포독성 나노 입자가 보인다.[75][76][83][84]
또한 [그림 27과 28]은 투과 전자 현미경(TEM)에 따라 수행되고 에너지 분산 시스템(EDS)의 X선 마이크로 조사를 사용하여 정량화하고 관찰된 마이크로 및 나노 입자의 화학적 특성을 밝힌 분석을 보여주고 있다. 많은 이물질들이 일부 거품 모양의 패임이 있는 구형 형태로 확인되었다.
[그림 29]는 그것들이 탄소, 질소, 산소, 실리콘, 납, 카드뮴, 셀레늄으로 구성되어 있다는 것을 보여준다. 독성이 매우 강한 나노 입자 구성은 세포독성과 유전독성이 있는 카드뮴 셀레나이드의 양자점이다.[14][15][83]
[그림 27] 모더나 "백신"에서 발견된 산화 그래핀의 나노 점들이 드러난다. [83]
[그림 28] 모더나 "백신"에서 발견된 산화 그래핀의 나노 점들이 드러난다. [83]
[그림 29] 모더나 "백신"에서 발견된 산화 그래핀에서 나노 입자의 세포독성 및 유전독성 복합체를 확인할 수 있다.[75][76][83][84]
[그림 30과 31]의 모더나 "백신"의 추가 분석은 환원 산화그래핀 나노 입자 복합체의 100마이크론 심플라스트를 보여준다. 산화그래핀은 질소, 규소, 인, 염소의 나노 입자의 오염과 탄소와 산소로 구성되어 있다.[16][83]
[그림 30] 투과 전자 현미경 검사 결과, 환원 산화그래핀의 대형 100 마이크론 심플라스트 합성물이 발견되었다.[83]
[그림 31] 모더나 "백신"에 포함된 나노 입자 복합체를 보여준다.[75][83]
[그림 32와 33]은 알루미늄 규산염 나노 입자로 채워진 집합체와 모더나 "백신"의 탄소 기반 환원 산화그래핀이 혼합된 모습을 보여준다.
[17][83]
[그림 32] 투과 전자 현미경을 이용한 산화그래핀과 규산 알루미늄의 복합체를 보여준다. [75][83]
[그림 33] 모더나 "백신"에 함유된 산화그래핀과 규산알루미늄의 나노 원소를 보여준다. [75][83]
토론
Sara-CoV-2-19 대유행으로 제약업계는 백신이라고 불리는 신약을 개발하게 되었다.
제약 업계에 의해 선언된 이러한 신약의 작용 메커니즘은 백신 제품의 데이터 시트에 보고된 것과 결합되어 현재 의료계의 야만인들이 화이자-바이오에 의해 생산된 신약들이 이해하는지 명확하지 않다.
화이자-바이오엔텍 mRNA 백신, 모더나-론자 mRNA-1273 백신, 세럼 연구소 옥스포드 아스트라제네카 백신, 존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신은, 백신이 아니라, 유전자 치료제로 작용하는 나노기술 의약품이다.
"백신"은 새로운 의약품에 대해 요구되는 모든 정상적 규범들을 무시한 채 긴급 승인을 받기 위해서, 특히 인류의 역사에서 그 언제도 그 어디서도 개발되거나 경험된 적이 없는 새로운 나노기술 메커니즘을 위해서, 기술 관료적인 이유로 사용되는 속임수일 가능성이 높다.
소위 "백신"이라고 불리는 이 모든 것들은 특허가 있기 때문에 백신에 관한 실제 내용은 백신 구매자들에게도 비밀에 부쳐진다. 그래서, 소비자(세금을 납부하는 국민)들은 접종에 의해 인체에 무엇을 주입받고 있는지에 대한 아무런 정보를 지니고 있지 않는 것이 사실이다.
인체의 세포에 부정적인 영향을 미치는 나노 입자의 과학 기술이 연루될수록 인류는 암흑으로 흘러갈 것이다. 혈액과 신체 세포에 대해서 이루어지는 자기독성, 세포독성, 유전독성 나노 생체 상호작용 효과에 관한 부작용이 대부분일 것이다.
앞서 언급한 나노입자 기술 기구를 통한 "백신"에 대한 직접 분석을 위한 이 연구는, 생명을 위험적으로 변화시키는 실제 독성 산성 성분과 "백신"의 진실에 관한 정보를 가감없이 드러낸다.
화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 약물은 "백신"이 아니라 동물이나 베로 세포로부터 mRNA의 유전자 변형 핵산에 부착되는 다양한 나노 원소의 복잡한 그래핀 산화물 나노 입자 집합체이며, 위에서 설명한 바와 같이 인간 태아 세포를 낙태시켰다.
재차 말하지만, 이러한 백신의 성분은 식물, 곤충, 조류, 동물 및 인간 세포막에 대한 높은 자기독성, 세포독성 및 유전독성이며, 이미 심각한 부작용 및 사망을 초래한 유전자이다.[17][18] ~ [55][73][82][83]
바이러스 이론 관련, 코흐(Koch)나 리버스(Riverse)의 가설이 과학적 방법에 의해 결정됨에도 불구하고, 코로나 존재의 증거와 바이러스 확산의 증거가 없음에도 소위 "전문가들" 또는 "의료 야만인들"은 CoV-2-19 백신이 CoV-19의 확산을 막을 수 있는 유일한 방법이라고 말하고 있다. [54]
Koch (1884)
- 병든 사람에게서 발견되지만 건강한 사람에게서는 발견되지 않는 미생물
- 미생물은 병든 유기체로부터 격리되어야 하며 순수한 독극물로 자라야 한다.
- 숙주에 같은 병을 일으키다.
- 미생물의 재생성
Rivers (1937)
- 병든 숙주로부터의 바이러스 격리
- 숙주세포의 바이러스 배양
- 여과성 증명
- 숙주에 같은 병을 일으키다.
- 바이러스의 재발견
- 바이러스에 대한 특정 면역 반응의 탐지
바이러스 이론 해체
https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory
백신은 안전하다고 한다.
문서화된 증거들에도 불구하고. [54][73][83]
이론적으로 CoV-19라고 불리우는 존재하지 않는 바이러스에 노출되고, 실제처럼 보이는 거짓 증거와 두려움 때문에 백신을 "이중 접종"한 수백만명의 사람들이 병에 걸리고 죽고 있다. 그리고 환원 산화그래핀의 독성 함량은 유전자 변형 mRNA를 통해 인체의 특정 표적으로 전달되어 병적인 혈액 응고, 산소 결핍, 다모장, 저산소증 및 질식에 의한 사망을 유발한다. 그럼에도 불구하고 백신은 효과적이라 한다.
[56][57][58][83][86]
전파되어 퍼진 혈관 내 응고(DIC) 또는 병리학적 혈액 응고.[57][58]
"평범한 삶"을 살기 위해서는 최소한 두 번의 백신 주사와 "부스터"를 맞아야 한다는 것...
CDC와 다른 정부, 대학, 의료 기관들이 서면으로 현재 CoV-19 바이러스라고 불리는 Sars-CoV-2에 대한 "최적 표준" 격리가 없다고 인정하더라도, 그들은 당신에게 명령을 따라야 한다고 말할 것이다. [55]
기억하라.
아무도 당신의 건강과 자유를 빼앗지 못하게 하라.
그것은 당신의 신체이자 삶이자 선택이다.
아는 것이 힘이다. 그리고 이것은 실험적인 CoV-19 백신이 왜 그렇게 위험한지를 이해하는 열쇠가 될 것이다. - 감히 진실을 말하는 사람을 억압하고 검열하는 기업 매체의 공식적인 이야기에도 불구하고 말이다.
당신은 자신의 건강을 관리할 권리가 있다. 모든 사람들이 백신 접종을 받도록 강요하는 세계 정부와 관료들의 희생물이 되지 말라. 억만장자 "자선가" 빌 게이츠와 억만장자 빅테크 활동가들은 당신과 당신 가족에게 무엇이 최선인지 알고 있다는 오만에 빠져있다.
당신은 당신의 신체와 삶을 위한 선택의 자유가 있어야 한다. 정부와 고용주들로 하여금 "백신" 접종을 강요하지 않도록 하라. 개인의 권리를 정당화하는 것을 두려워하지 말라.
프랑스의 저명한 의학자 및 과학자이자
(여러 가지 형태 - 여러 기능) 다형성의 아버지인
앙투안 베샹(Antoine Bechamp)은 기존의 세균과 바이러스 이론에 대하여 부정하며 다음과 같이 주장했다.
'세균은 우리 안에서 태어난다. 세균은 조직화된 건강한 세포의 변형이다.
새균은 질병을 일으키지 않는다. 질병은 우리에게서 그리고 우리 몸안에서 태어난다. 미생물이 아니라, 생물지형(즉, 몸과 마음)이 질병의 모든 것이다.'
'가장 심각한 장애는 살아있는 유기체를 의도하지 않은 배지에 혈액에 주입함으로써 유발될 수 있으며, 심각한 병적 현상의 재발 가능한 징후를 유발할 수 있다.'
일반적으로 말해서, 이 나라와 실제로 대부분의 서구 세계에서 의학은 대부분 대량 이익 창출을 위한 치료와 수술의 길로 몰렸다. 그것은 실제 건강, 예방 및 교육을 향해서는 오늘날 사회에서 할 일이 거의 없다. 그 대신에 질병 유발, 질병 유지, 장기 치료를 추구했으며, 자연 치유 대신 침략적인 방식이며 또 외국 개입과 연관되었으며 독점을 추구한다.
인류를 희생시키면서 모든 건강 및 의료 문제에 대해 그런 독점이 존재한다. 이 현재 시스템의 총체적 추구는 지금까지 존재하는 가장 웅장한 치유 구조, 즉 자연적인 인간면역 시스템의 구조를 완전히 무시하고 있다. 사태가 이렇게 된 것은 과거 수십억 달러 규모의 의료산업을 위해 사람들을 희생양으로 사용하기 위해 자연 건강 대신에 의도적으로 확인가능한 "세균 발병설 Germ Theory"를 장려했던 구 세력 때문이다.
현재의 사기성 '전염병'에 대해 어떤 고려를 한다 해도 도달할 수있는 유일한 결론은 이 주류 의료 시스템의 전체가 돈, 권력 및 통제력에 기반을 두고 있다는 사실이다. 그것들은 지배 계급과 정부의 동일한 의제이며 결코 우연이 아니다. 의료계에 종사하기 위해 필요한 것은 돈의 인센티브 뿐이었다. 일반 검진, 검사, 소모품, 실험실 분석, 입원 및 모든 수준의 치료에 이르는 모든 '코로나 Covid' 절차는 의사와 병원에 막대한 돈을 가져다 주었다. 그들이 해야 할 일은 가짜 테스트를 사용한 다음, 존재하지 않는 '바이러스 전염병'을 영속시키기 위해 사망 원인을 허위로 성문화하는 것 뿐이다. 이 거짓 깃발 소동, 즉 사기행각이 극심해지자 제약 회사들은 기다렸다는듯이 더 많은 질병과 죽음을 초래할 독성과 유독한 '백신'을 준비하기 시작했다.
다시 말하지만, 이것은 세균 이론의 넌센스를 영속화 할 것이며, 의도적으로 배양된 많은 세대가 이 오염된 산업의 고객이 되는 길을 열게 될 것이다. 대형 제약회사는 시장을 보장받았으며 범죄 행위에 대한 책임을 지지 않았기 때문에 시장 점유율을 확보하기 위한 경쟁이 가속화되었고 그것이 결국 현대 의학의 기초이다.
이어지는 다음 과학 기사들에서도
바이러스, 백신, 그리고 바이러스 이론에 대해 더욱 구체적으로 배우고 탐구할 수 있다. [60][61][62]
1. CoV-19 백신에서 산화그래핀이 검출된 스캔 및 투과 전자현미경 검사 결과 - 로버트 영 박사와의 인터뷰
로버트 영 박사와 그의 연구팀의 최초 연구에서 나온 전자와 다른 종류의 현미경을 사용하여, 확인된 기생충뿐만 아니라 세포독성과 유전독성 효과가 있는 독성 나노금속 함량을 확인하면서, 백신에 무엇이 들어있는지 그 성분을 밝혀냈다. 이것은 중요한 발견이다.
2. 가장 많은 백신 접종 국가의 전염병 곡선
3. 스웨덴은 정치학이 아닌 생물학을 따르고 있다
4. 인도에서 일어나고 있는 일
5. 부패의 역병에서 살아남기
6. 바이러스 이론 해체
7. 코로나 재판
8. 지향성 파동 EMF 마이크로파로 인한 하바나 쿠바 신드롬
9. CDC는 이제 모든 바이러스에 대한 격리 조치에 대해 '최적 표준'을 인정하지 않는다
10. CoV-19로 알려진 CoV-2에 대한 정보 응답의 자유
11. 바이러스는 왜 존재하지 않는가
12. 보고서 255 | 로버트 영 박사: 모든 질병은 감염이 아니라 결핍이다--백신 나노는 생체무기이다
13. 보고서 255 | 로버트 영 박사: 모든 질병은 감염이 아니라 감염이다 | 그래핀 플러스 방사선을 가진 백신의 지질 나노 입자는 생체무기이다--코로나 바이러스는 존재하지 않는다
14. 보고서 255 |로버트 영 박사: 모든 질병은 감염이 아니라 결핍이다--백신 나노는 생체무기이다
15. 다른 건 다 잊고, 부상과 사망에 대한 수치를 보라
16. 로버트 영 박사 증언
17. 화이자 특허 출원 승인 (2021년 8월 31일)
현재 2.4gHz 이상의 펄싱 마이크로파 주파수의 양자 연계를 통해 "사물 인터넷"에 연결되거나 현재 접속 중인 전세계 모든 백신 접종 인류를 원격접촉 추적하기 위한 목적으로 18500명 이상의 목록에 등재된 최초의 특허이다. 셀타워와 인공위성은 접종된 모든 사람들의 지방 조직에 있는 산화그래핀에 직접 연결된다.[63][64][65][66] [67][82]
다음은 특허의 개요 및 세부사항에 대한 링크이다
https://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-adv.htm&r=1&p=1&f=G&l=50&d=PTXT&S1=Pfizer&OS=Pfizer&RS=Pfizer
18. 무선 신체 영역 네트워크(WBAN) 기반 트랜스 휴먼 시스템
[68][69][70][71][72][82][82]
일단 스테인리스강, 산화그래핀, 산화철로 주입되면, 여러분은 이제 사물 인터넷에 연결될 준비가 되었다.
19. 기지국 또는 위성과 인체의 무선 연결 [73][74][82]
20. 아래 링크의 기사 필독: COVID-19 백신 성분 및 산화그래핀, 기생충 및 EMF와의 관련 (발행: 2021년 8월 31일)
21. 당신의 몸 당신의 삶 당신의 선택:
Covid-19 바이러스는 Sars-CoV-2가 아니라,
2015년 이전에 제조된 Sars-nCoV-19이다.
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[55] Young, RO, "CDC NOW Admits NO 'Gold Standard' for the Isolation for ANY Virus!"
https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus
[56] Young, RO, "The Genesis of Severe Acute Respiratory (Syndrome) or SARS & Corona Virus or COVID - 19."
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https://patents.google.com/patent/CN112220919A/en
특허 개요
이 발명은 나노 물질 및 바이오의약품 분야에 속하며, 특히 2019-nCoV 코로나바이러스 핵재조합 나노 백신 개발과 관련이 있다. 이 발명품은 또한 백신의 준비 방법과 동물 실험에 백신을 적용하는 방법을 포함한다. 새로운 코로나 백신은 그래핀 산화물, 카르노신, CpG 및 새로운 코로나 바이러스 RBD를 포함하고 있으며, 그래핀 산화물의 중추에 카르노신, CpG 및 신고로나바이러스 RBD와 결합한다. CpG 부호화 시퀀스는 SEQ ID NO 1로 나타나며, 새로운 코로나바이러스 RBD는 특정 고단백질 수용체를 생성할 수 있는 새로운 영역을 가리킨다.쥐의 몸에서 RBD를 목표로 하는 항체는 새로운 코로나 바이러스의 예방과 치료를 위한 강력한 지원을 제공한다.
[68] Takizawa K, Aoyagi A, Takada J, Katayama N, Yekeh K, Takehiko Y, Kohno KR. Channel models for wireless body area networks. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2008;2008:1549-52. doi: 10.1109/IEMBS.2008.4649465. PMID: 19162968.
[69] Le, Thien T T, and Sangman Moh. “Interference Mitigation Schemes for Wireless Body Area Sensor Networks: A Comparative Survey.” Sensors (Basel, Switzerland) vol. 15,6 13805-38. 11 Jun. 2015, doi:10.3390/s150613805
[70] "Project: Soul Catcher: Secrets of Cyber and Cybernetic Warfare Revealed" Paperback – September 27, 2010. Volume 2 신경심리학을 무기화하려는 CIA의 심문 및 사이버자기 마인드 컨트롤 관행을 상세히 기술하고 있다. 그것은 생물 통신 전쟁의 기술을 다룬다. 인간은 복잡한 기계이지만 그들의 내면은 해독되었다. 마인드 컨트롤과 세뇌는 지난 60년 동안 완벽했다. 컴퓨터를 해킹하는 것과 개인의 마음을 해킹하는 것은 비슷하다. 21세기는 영적인 기계와 영혼이 없는 사람들의 시대로 알려질 것이다.
[71] Mehrotra, Parikha et al. “EM-Wave Biosensors: A Review of RF, Microwave, mm-Wave and Optical Sensing.” Sensors (Basel, Switzerland) vol. 19,5 1013. 27 Feb. 2019, doi:10.3390/s1905101
[72] Ferritin Nanoparticle Compositions and Methods to Modulate Cell activity granted a Patent US10786570B2 on 09-29-2020 to Jerffery Friedman and the Rockefeller University
WO US US10786570B2 Jeffrey Friedman The Rockefeller University Priority 2011-08- 24 • Filed 2018-07-30 • Granted 2020-09-29 • Published 2020-09-2
The present invention provides methods and compositions for the remote control of cell function based on the use of radiofrequency waves to excite nanoparticles targeted to specific cell types. The nanoparticles may be applied to the target cell extracellularly and/or expressed intracellularly.
[73] Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. "Toxicity of graphene-family nanoparticles: a general review of the origins and mechanisms." Part Fibre Toxicol13, 57 (2016).
https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y
[74] "Graphene Ribbons Show Promise as Semiconductors", Volume 86, Issue 3, Chemical and Engneering News, Bethany Halford, Volume 86, Issue 4, January 28th, 2008.
https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html
[75] Ivask, Angela et al. “Toxicity of 11 Metal Oxide Nanoparticles to Three Mammalian Cell Types In Vitro.” Current Topics in Medicinal Chemistry 15.18 (2015): 1914–1929. Web.
[76] Moschini, Elisa, Maurizio Gualtieri, Miriam Colombo, Umberto Fascio, Marina Camatini, and Paride Mantecca. “The Modality of Cell–Particle Interactions Drives the Toxicity of Nanosized CuO and TiO2 in Human Alveolar Epithelial Cells.” Toxicology Letters 222, no. 2 (2013): 102–16. doi:10.1016/J.TOXLET.2013.07.019.
[그림 34] TEM과 SEM-EDX 현미경으로 나노입자 특성을 보여주고 있다. [75][76]
(A와 B) TEM 현미경 사진, 구리 산화물 나노 입자 크기를 나타낸다. (C) 구리 산화물 분말의 EDX 스펙트럼
(D와 E) TEM 현미경 사진 티타늄 산화물과 이산화 티타늄
(F) EDX는 이산화 티타늄 스펙트럼을 드러낸다
[77] Wanjun Cao, Lin He, Weidong Cao, Xiaobing Huang, Kun Jia, Jingying Dai, "Recent progress of graphene oxide as a potential vaccine carrier and adjuvant," Acta Biomaterialia, Volume 112, 2020, Pages 14-28, ISSN 1742-7061-
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1742706120303
[78] Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. Toxicity of graphene-family nanoparticles: a general review of the origins and mechanisms. Part Fibre Toxicol13, 57 (2016).
https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y
[79] Wei Jiang, Ying-Ying Yang, An-Bang Guo, Study on magnetic properties of a nano-graphene bilayer, Carbon, Volume 95, 2015, Pages 190-198, SSN 0008-6223 -
https://doi.org/10.1016/j.carbon.2015.07.097.(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622315301159)
[80] Can nanomaterials induce reproductive toxicity in male mammals? A historical and critical review
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0048969720378852
[81] Nujiang Tang, Tao Tang, Hongzhe Pan, Yuanyuan Sun, Jie Chen, Youwei Du, Chapter 6 - Magnetic properties of graphene, Editor(s): Wenqing Liu, Yongbing Xu, In Materials Today, Spintronic 2D Materials, Elsevier, 2020, Pages 137-161, ISBN 9780081021545
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780081021545000059
[82] Lieber, Charles 66 patents which are being used as scaffolds and wires and 54 nanosensors and semiconductors in all vaccines as described here:
https://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=0&f=S&l=50&TERM1=%22Lieber%2C+Charles%22&FIELD1=INNM&co1=AND&TERM2=&FIELD2=&d=PTT
[83] COVID-19 Vaccine Ingredients, August 31st, 2021.
https://nobulart.com/covid-19-vaccine-ingredients/
[84] Elisa Moschini, Maurizio Gualtieri, Miriam Colombo, Umberto Fascio, Marina Camatini, Paride Mantecca, "The modality of cell–particle interactions drives the toxicity of nanosized CuO and TiO2 in human alveolar epithelial cells." ToxicologyLetters, 222 (2013) 102–116.
Thank you
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