COVID-19 백신의 주요 성분 '뱀독' 그리고 '모노클로날 항체' - 일상에 침투
2022년 4월 11일, 레드보이스 미디어에서는 꽤나 이목이 집중되는 다큐멘터리 한 편이 방송되었다. 제목은 'Watch The Water', 즉 '물을 조심해라'이다.
이 다큐에서 브라이언 아디스(Bryan Ardis) 박사는 역사상 가장 위대한 음모의 진실 중 하나에 관해 거침없는 폭탄 발언을 감행한다. 바로 우리가 일상에서 사용하는 상수도 물에 '뱀독(Snake Venom)'이 포함되어 있으며, 도시 상수도를 통해 전 세계 인구를 뱀독에 의도적으로 중독시키고 있다는 것.
우연의 일치일까 좀스런 대응일까, 다큐 공개일과 같은 일자에는 다음과 같은 기사도 발표되었다. 'VenomTech 회사는 제약 개발을 위해 뱀 독 관련 분자(펩티드 또는 단백질)의 방대한 라이브러리를 발표했다. "nanocarriers(나노운반자)"는 물에서 뱀 독을 안정화시킨다.'
뱀독이 의약품 생산 및 의료 개입에 사용되어 오고 있었다는 사실을 아직 깨닫지 못한 사람이 있다면 이 기사를 확인할 필요가 있다. 그들이 발표한 "Targeted-Venom Discovery Array(T-VDA)"라이브러리는, 연구원들에게 수천 개의 개별 독 조각을 신속하게 선별할 수 있는 간단한 솔루션을 제공하며, 각 배열은 특정 대상에 대한 효율을 극대화할 수 있도록 특별히 설계되어 있다.
VenomTech의 CEO인 파울 그랜트는 다음과 같이 발언했다.
"VenomTech는 십 년 이상 약물 발견을 위한 독 연구의 최전선에 자리해 왔습니다. 우리는 이제 약물 발견 연구의 글로벌 리더 격인 찰스 리버 연구소와의 협력 관계를 통해 더욱 혁신적인 기술을 선보일 수 있게 되었으며, 광범위한 목표 달성을 위해 더 많은 리드를 더욱 신속하게 성공적으로 전달할 수 있도록 '독의 잠재력'을 더욱 광범위한 산업 분야에 도입할 수 있습니다."
뱀독 특허
2022년 4월, 브라이언 아디스 박사가 COVID-19 바이러스, COVID-19 예방 백신 그리고 적어도 한 개 이상의 COVID-19 치료법에 모두 "뱀독 분자(킹 코브라)"가 포함되어 있다는 주장으로 전 세계에 파문을 일으키는 동안, 아리야나 러브 박사 역시 COVID-19 백신 특허에서 '독성'과 '단백질(효소)'로 나열된 10개의 "뱀독"을 발견했다. (대부분의 뱀독에는 단백질 분해 효소가 함유되어 있다.)
게다가 무슨 심술스런 부합인지 2022년 1월부터 뱀독은 무려 HIV를 치료한다는 "항HIV" 약물로도 선전되어 오고 있었다. 조금의 수고를 들이면 "HIV에 대한 뱀독" 특허에서 나온 PLA2가 이미 6개가 존재한다는 사실까지 발견할 수 있으니, 우리는 인공적으로 합성된 이 "뱀독"이 '항바이러스'라는 미명 하에, '항바이러스제'인 것처럼 가장하고 HIV 감염의 예방 치료제로서 판매되고 있음을 여실히 확인 받을 수 있다.
COVID-19 백신 특허에 참조된 이 PubMed 연구는 뱀독이 "바이러스 막을 파괴"하여 "렌티바이러스로부터 보호"하는 역할을 한다고 주장한다. 하지만 지난 포스팅 [Hydra and Parasite - Hybridhuman]에서도 역설했듯이, 렌티바이러스가 실험실에서 생성된 SARS, MERS, HIV 1-3 및 SRV-1(AIDS)을 포함하는 키메라 mRNA 생물무기라는 사실을 참량하면 이 연구가 거짓이라는 것쯤은 쉬이 예측할 수 있게 된다.
실제로 "뱀독"은 "바이러스막"이 아닌 "인간의 세포막"을 파괴하는 데 사용되어, 나노입자가 세포에 들어가 게놈을 암호화할 수 있도록 한다. 감사무지하게도 이 PubMed 연구가 HIV가 사람들의 세포에 암호화되어 새로운 세포주를 지속적으로 생산하고 있음을 증명함으로써 뱀독이 mRNA가 세포를 복제하도록 돕는다는 사실을 한 번 더 표명한다. 그리고 얀센 백신의 J&J 특허에는 단백질을 영원히 복제하는 "RNA Replicons(복제자)"까지도 언급되어 있으니, 이들이 유전 공학을 거듭 곁들인 생물 무기를 고안하는 이유가 신속한 인간 클로닝을 위함임을 재차 확인받는다.
글로벌 지배층들은 현재의 인간이 상상해 낼 수 있는 것보다 훨씬 더 복잡한 생물 무기를 만들도록 AI를 프로그래밍했으며, 이 AI 정예 부대는 현재까지 가장 치명적인 생물 무기 4만 개를 고안해냈다.
방울뱀 독이 세포를 파괴하는 현미경 사진 (매튜 르윈)
스파이크 단백질
ACE2 단백질은 면역세포가 신체 자신의 세포에 손상을 입히는 것을 막아주는 항염증제 역할을 수행한다. ACE2 수용체는 세포 신호 전달 과정에서 매우 중요한 개체로, 근육의 수축을 돕고 신경, 근육, 세포 사이의 전달자 역할을 담당한다.
ACE2 분자는 독소가 세포로 들어가는 것을 방지하는 관문 역할을 한다. 주류 이야기는 SARS-CoV-2 또는 "스파이크 단백질"이 인간의 세포에 부착되어 ACE2 수용체를 차단한다 주장한다. 그리고 뱀독은 시냅스 후 신경독으로, ACE2 수용체를 차단한다. 따라서 연역적 논법에 의해 우리는 여기서 "스파이크 단백질"이 무엇인지 다시 한 번 확인할 수 있다.
뱀독이 ACE2 단백질에 걸리면 기능을 상실하게 되며 이은 신체의 세포 신호 기능을 파괴하고 나노기술 무기 시스템이 세포에 들어가 핵에 도달할 수 있도록 한다. 그리고 이 과정에서 mRNA가 역전사되어 인간 게놈에 통합된다.
뱀독은 마비, 근육 기능 상실, 호흡 부전을 일으킨다. 또한 염증, 사이토카인 폭풍을 일으키고 자가면역질환을 유발한다. 연구에 따르면 뱀의 독은 돌이킬 수 없는 세포 내 변화, 장기 부전, 그리고 지속적인 세포의 사멸을 유발한다,
심장과 폐 세포는 이러한 ACE2 표면 단백질로 덮여 있는데, 이는 "COVID-19 백신 접종" 이후 급성 심근 손상에 대한 보고가 그토록 많은 이유를 설명할 수 있다. 그리고 백신 접종 이후 장기간 복통을 호소하는 환자들의 보고 역시 소화에 영향을 미치는 뱀독을 원인으로도 추정할 수 있게 된다.
소화에 대한 이야기가 나와서 말인데, 미국 식품농업기구(FAO)는 지난해(2021년) 음식에 뱀독을 사용하는 것을 공식적으로 승인했다. FAO/WHO에 따르면 PLA2 효소(뱀독)는 식품 가공에 사용되는 효소 제제에 대한 일반 사양 및 고려 사항을 준수한다. 그들은 뱀독과 함께 유전자 변형된 Streptomyces violacoruber 박테리아(pChi 균주)의 조합을 사용하고 있다. 다시 말해, 게놈을 변경하는 음식이 이미 법적으로 허용되어 실행되어 오고 있다는 것이다. 유전자 편집 음식에 대한 우려는 이미 현실이 되어 있다.
덧붙여 'pChi 균주는 해롭지 않다'고 선언하는 이 안전성 연구에 담겨있는 이해 상충을 주목해 보자. 이 연구는 이 박테리아 균주가 게놈을 수정한다는 것을 인정하지만 실제로 인간의 기술에 의한 생명체의 의도적 유전자 변형은 어떤 이유로든지 어떤 목적으로든지 어떤 방식으로든지 전혀 안전하지 않다.
크로톡신
오르가노이드
오르가노이드는 줄기세포로부터 파생된 작고, 자기 조직화된 3차원 조직 배양이다. 이러한 배양은 기관의 복잡성 대부분을 복제하거나 특정 유형의 세포만 생산하는 것처럼 기관의 선택된 측면을 표현하도록 제작될 수 있다.
현재 오가노이드는 뱀 독을 대량 생산하기 위한 목적으로 실험실에서 재배 및 생육되고 있다. 뱀 땀샘에서 추출한 오르가노이드는 뱀을 하나하나 수집하여 추출할 필요 없이 인공적으로 대량의 뱀 독을 생성할 수 있도록 한다.
나노바디
옥스포드 특허는 "나노바디"를 언급하고 "항체가 나노바디로 대체되었다"라고 언급한다. 'COVID-19 백신'의 목적은 '항체 반응'을 불러일으키는 것이었는데. 시간이 지남에 따라 이제 그 거짓말의 실체도 폭로되기에 이른다. 나노 기술은 인체를 나노 단위까지 위협하고 조절할 수 있도록 프로그래밍되고 있다.
모노클로날 항체
DARPA와 빌 게이츠가 후원하고 개발한 "모노클로날 항체", 모든 모노클로날 항체 특허는 이것이 사람들의 세포를 HIV-1로 암호화하는 mRNA "백신"이라는 것을 보여준다. "COVID-19 백신"과 마찬가지로, 모노클로널 항체역시 임상 안전 시험을 거치지 않았다. 사람에게 사용하도록 승인된 적이 없고 비상 사용 허가서에 의해 긴급하게 통과된 기술이다.
마이크 애덤스와의 인터뷰에서 브라이언 아디스 박사는 Fauci와 NIH가 후원한 연구에서 모노클로날 항체가 실제로 안전하지 않다는 것을 입증한 연구를 언급한 바 있다. 그들은 특히 세포 독성을 통해 사람의 T세포(살해 세포)를 타겟으로 하고 파괴하는 것을 목적으로 한다. 그리고 Thermo Fisher의 단클론항체에는 실제로 뱀독(PLA2)이 포함되어 있다.
모든 모노클로날 항체는 "일부 구현"에서 하이드록시클로로퀸 또는 클로로퀸을 포함한다. 이는 일부 사람들이 단일 클론 항체를 사용한 후 처음에는 기분이 나아졌다고 보고하는 이유를 설명한다. 이는 신속한 호전 증상으로 당장엔 의사를 속이기에 충분할 수도 있지만 어김없이 시간이 흐름에 따라 극도로 피로해지며 부작용과 후유증을 호소하게 된다. 장기적인 효과는 아직 알 수 없지만 결코 좋을 수는 없습니다. 일단 외부 인자의 침투에 의해 한 번 면역 체계가 파괴되면 몸은 질병과 싸울 수 없는 생태계 환경을 조성토록 된다.
모노클로날 항체 이야기가 나온 김에 이에 대한 더욱 구체적인 이야기를 꺼내보고자 한다.
다알렉스(다라투마브) 특허는 지난 2015년 암인 다발성 골수종(MM) 치료를 위해 출원된 특허다. 2016년 얀센 바이오텍을 상대로 특허 침해 소송이 제기되었음에도 불구하고 2018년 미국 FDA에 의해 다발성 골수종 환자의 치료를 승인받았다. 사실, 예를 들어 코로나 백신 손상과 같은 골수종 이외의 다른 치료에 단일 클론 항체를 사용하는 것은 불법이다. 그럼에도 불구하고, MM 환자의 평균 수명은 4-7년임을 감안할 때 이것은 수명을 종료시키는 치료와도 다름없다.
2020년 11월, Regeneron에서 제조한 Casirivimab과 Imdevimab의 또 다른 단클론 항체 조합은 FDA에 의해 COVID-19 치료를 위한 사용이 승인되었다. 이것은 "실험실에서 만든 단백질"을 사용하는 완전히 실험적인 약물임에도 불구하고 비상 사용 허가(EUA) 하에 승인되었다. 결코 인간에게도 테스트된 적도, 인간에게 안전하고 효과적이라고 입증된 적도, 인간에게 사용이 승인된 적도 없음에도 말이다.
또한 모노클로널 항체는 생명을 위협할 수 있다는 부작용이 있다. Regeneron은 "치료 후 증상이 악화되어 입원으로 이어질 수 있음"을 예상할 수 있다고 경고한다. 그럼 효과는 어떻게 알 수 있는 것일까?
모노클로널 항체에 대한 보조금 기금은 NIH, DAPRA, 빌 앤드 멜린다 게이츠 재단, 머스크 재단, 얀센 제약, 길리어드 사이언스, 화이자, 노스캐롤라이나 대학교 채플힐 등으로부터 나왔다. 소위 "치료"라고 하는 것도 워프 속도 작전의 일부이다.
다음의 2021년 영상에서 빌 게이츠는 다음의 코로나 "치료제"로서 모노클로날 항체를 홍보하고 있다.
보도에 따르면, 모노클로널 항체는 "SARS-COV2 스파이크 단백질 RBD가 인간 ACE2 수용체에 결합하는 것을 차단한다." 그러나 연구에 따르면 모노클로널 항체는 SAR-CoV-2 내성 가능성을 100배 감소시킨다.
다알렉스(다라투마브) 특허는 클론의 렌티바이러스 벡터(핵산 서열)인 GenBank Accession Nos. NM_001775와 cDNA(상보적 DNA)인 NP_001766을 포함하고 있다. 언급했다시피, 렌티바이러스의 벡터는 SARS, MERS, HIV 1-3 및 SRV-1 생물무기를 포함하고, cDNA는 복제 및 특허 자격에 사용된다.
그리고 모노클로날 항체 특허 #10787501는 "RNA 및 DNA 벡터", 즉 폴리뉴클레오티드를 사용한다. 이 특허는 또한 이것이 " 백신 " 임을 밝히고 있다. 이것은 키메라 mRNA 기술을 사용한 실험적인 "유전자 치료"이다.
이 특허는 "일부 구현"에서는 클로로퀸 또는 히드록시클로로퀸을 포함하는 반면 다른 구현에서는 면역 억제제만을 포함한다고 언급한다. 예를 들어, HCDR1R은 유전자의 "하향 조절"인 루푸스의 "치료"에 사용되는 반면, 이 HCDR2 유전자 클러스터는 CRISPR을 사용하여 DNA 결합 및 유전자 녹다운을 위한 모노클로날 항체에 사용된다.
Thermo Fischer 는 유전자 편집 및 녹다운을 위해 CRISPR를 사용하는 모노클로날 항체를 제공한다. Labome은 모노클로널 항체에 사용되는 "항체"의 핵심 공급업체이며, Labome의 공식 웹사이트는 자사 제품이 인간 "복제"에 사용된다고 인정하고 있다.
특허에는 또한 앤써니 파우치의 HIV-1 특허 생물무기 벡터가 있는 LCDR2가 포함되어 있다고 나와 있다. 특허에 언급된 LCDR3는 키메라 쥐와 인간 하이브리드 종의 인간화된 DNA라는 점에 유의해야 한다. 그것은 확실히 실험적이며 인간에게 주입하기에 안전하지 않다.
그리고 특허에는 "일부 현에서 코로나바이러스는 SARS-CoV-2, SARS-CoV 및 MERS-CoV로 구성된 그룹에서 선택된다"고 명시되어 있는데, 이는 말 그대로 모노클로널 항체에는 사스와 메르스가 포함되어 있다는 뜻이다. 레이너 푸엘미치에게 증언한 호드킨슨 박사의 언급을 참고하면 우리는 SARS와 MERS가 생물 무기이며 SARS가 "땀샘을 통해 에어로졸화"된다는 사실을 재차 확인할 수 있게 된다.
또한 특허에는 다음과 같이 쓰여져 있다. "상기 또는 본원에서 논의된 다양한 실시양태 중 임의의 것에서, 항체 또는 항원 결합 단편은 VH3-66 또는 Vk1-33 가변 도메인 서열을 포함한다." 이 PubMed 연구는 "VH3-53 및 VH3-66 VH 유전자 세그먼트가 이 V영역을 인코딩한다"는 것을 보여준다.
이 PubMed 연구는 "HIV-1-gp41에 특이적인 인간 모노클로날 항체의 H- 및 L-사슬의 V-영역을 코딩하는 cDNA 의 뉴클레오티드 서열"을 보여주며, 이를 통해 모노클로날 항체에는 cDNA를 사용하여 세포에 암호화되는 HIV-1이 포함되어 있다는 것을 확인할 수 있다. 이것은 종간 유전체학이다. 또한 HIV-1 생물 무기는 앤써니 파우치가 특허 및 소유하고 있다.
또 다른 PubMed 연구에 따르면 위에 인용된 Novel V 유전자는 mRNA를 사용하여 세포를 인코딩한다 .
모노클로날 항체 특허의 또 다른 공포는 다음과 같다. "SEQ ID NO: 832α에 명시된 아미노산 서열로 구성된 SARS-CoV-2 스파이크 단백질을 결합하는 분리된 항체 또는 이의 항원 결합 파편…"
BacDive라는 회사는 마이코박테륨 세뉴엔스 05-832인 "832" 유전자 서열을 제공한다. 그것은 "가래(점액)에서 분리된 호기성, 중온성, 막대 모양의 인간 병원체"로서, 이는 모노클로날 항체가 실험실에서 생성된 박테리아 기반의 키메라 병원체라는 것을 의미한다.
또한 모노클로날 항체 특허에는 SEQ ID NO: 202가 언급되어 있다. "202" 염기서열 특허는 디스트로핀 유전자로, 디스트로핀은 RNA 간섭과 함께 유전자 침묵에 사용되는 핵산이다.
사실 모노클로널 항체 특허에는 너무 많은 유전자 서열이 언급되어 있어서 이를 분해하는 데 며칠이 소요될 것이다.
마커 유전자 및 mRNA
두 번째 모노클로날 항체 특허 #US10954289B1은 마커/리포터 유전자가 인공적인 "Jurkat T 세포주"를 사용하여 구현되고 루시퍼레이스를 사용한다고 명시하고 있다. 이것은 곤충 DNA(루시페라아제)를 함유하고 있는 불멸의 인간 세포주이다. 바로 거기에 이종간 유전체학, 일명 복제라는 것이 존재한다.
모노클로날 항체 특허에는 많은 특허가 등재되어 있다. 특히 한 특허는 실험적으로 인간화된 동물의 하이브리드 DNA에서 나오는 키메라 단백질을 포함하고 있다. 특허는 키메라 단백질이 "세포로 들어가 치환 효소 활성 리소좀을 전달할 수 있다"고 명시하고 있다. 알다시피 세포 침투가 가능한 유일한 방법은 지질 나노 입자를 사용하는 경우이다.
또 다른 특허에서는 "유전자 편집 분자 mRNA의 서열을 포함하는 재조합 RNA 분자"가 사용되고 있다고 말한다.
모노클로널 항체는 분명 mRNA 나노기술 백신이다.
면역 체계 파괴
모노클로날 항체는 (1) 새로운 하이브리드 세포주를 복제하는 동안 (2) 또한 인체의 T세포나 킬러 세포를 타겟으로 하고 파괴하는 것을 목표로 한다. 면역체계의 매우 중요한 부분을 차지하는 T세포가 사멸된다는 것은 인체가 질병에 대한 어떠한 방어력도 지닐 수 없게 됨을 의미한다. 인체의 면역력을 절대적으로 약화시키는 것, 이것이 곧 백신 접종자들의 최후의 정이 될 것이며 빌 게이츠가 말하는 "최종 해결책"이 될 것이다. 영국 정부의 한 연구는, 백신 접종자들은 매주 면역체계의 5%를 상실하고 있기 때문에 시간이 지남에 따라 더 이상 잃을 면역 체계의 여유도 사라진다고 언급한 바 있다.
그들이 주장하는 이론은 모노클로날 항체가 인체의 자연 면역 체계를 억제하여 B세포가 키메라 단백질에 대한 항체 반응을 생성할 수 있도록 한다는 것이다. 이것이 어디서부터 얼마나 잘못된 것인지 설명해야 하는가. 인간을 빅 파마의 실험용 쥐로 전락시키는 의학계의 비윤리적인 의료 행태에 의도치 않게 개입하게 된 의료인들은 백신 미신을 파생시키기 위함으로 학습된 규격화된 지식에서 얻은 양분을 전제 삼아 오늘도 백신 접종자의 해독이 불가능하고 불필요하다 발언하며 백신의 필요성을 마케팅한다.
Comments
Post a Comment